Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici și imunomodulatori - caprelsa este indicat pentru tratamentul cancerului tiroidian medular agresiv și simptomatic (mtc) la pacienții cu boală inoperabilă la nivel local avansat sau metastatic. caprelsa este indicat la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și mai în vârstă. pentru pacienții la care re-aranjate-timpul-transfecție(ret) mutație nu este cunoscut sau este negativ, posibil mai mic beneficiu ar trebui să fie luate în considerare înainte de tratament individual decizie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerdelga este indicat pentru tratamentul pe termen lung a pacienţilor adulţi cu boala gaucher de tip 1 (extensiile gd1), care sunt metabolisers de slaba cyp2d6 (pms), intermediar metabolisers (ims) sau metabolisers extinsă (ems).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerezyme (imiglucerase) este indicată pentru utilizare ca indelungata enzimă terapie de substituţie la pacienţii cu un diagnostic confirmat de non-neuronopathic (tip 1) sau neuronopathic cronice (tipul 3) boala gaucher, care expune semnificativă clinic nonneurological manifestări ale bolii. manifestările non-neurologice ale bolii gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele condiții:anemie, după excluderea altor cauze, cum ar fi fier deficiencythrombocytopeniabone boală, după excluderea altor cauze, cum ar fi vitamina d deficiencyhepatomegaly sau splenomegalie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - duoplavin este indicat pentru prevenirea secundară a evenimentelor atherothrombotic la pacienţii adulţi, luaţi deja clopidogrel şi de acid acetilsalicilic (aas). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabină - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice care au recidivat sau sunt refractare la primirea cel puțin două regimuri prealabilă şi în cazul în care nu există nici un alt tratament opţiune anticipate să ducă la un răspuns durabile. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta ≤ 21 de ani la diagnosticul inițial.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidază beta - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicaza - hiperuricemia - toate celelalte produse terapeutice - tratament şi profilaxie a hyperuricaemia acute, în scopul de a preveni insuficienţa renală acută, la adulţi, copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 0-17 ani) cu tumori maligne hematologice cu o tumoare mare povară şi risc de liză tumorală rapidă sau contractie la iniţierea de chimioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.